К стати, кто - то знает хороших дизайнеров интерьера для салона косметических процедур? Сейчас есть необходимость провести ремонт в помещениях и расширить площадь для новых мастеров.
Мы, пару лет, уже сотрудничаем с TENZO https://tenzo-buro.ru/ Работают оперативно, да и качество работ хорошее, что клиенты что сотрудники рады. Первый салон был крошечным, а они сделали невозможное. Второй был побольше, и опять был восторг. И, вроде как, все есть, и места много остается, по головам никто не ходит.
Я, как человек который любит техничку, разную, особенно движущуюся, нашел тут игру Motor Depot https://1000apk.ru/654-motor-depot.html игра, которая позволяет управлять в режиме онлайн любым видом транспортного средства. В последней версии у персонажа появилась возможность стать успешным владельцем автобазы. Среди большого выбора транспорта, которым можно управлять: самосвалы, автобусы, тягачи, грузовые и легковые автомобили. прикольно ощутить "вес" грузовой машины или тягача. Да и само по себе управление достаточно интересное.
Всем привет, работаю, в целом. на машине, таксую. Прибыльно да и нравится это дело, а сейчас лежу на больничном , и помогает отвлечься от желания сесть а руль Motor Depot https://androidmob.ru/simulyatory/1222-motor-depot.html Здесь необходимо заниматься перевозкой тяжелых грузов, изучать улицы огромного города и наслаждаться физикой, приближенной к реальной жизни. Колесить по дорогам общего пользования можно на легковых и грузовых автомобилях, тягачах, самосвалах и автобусах, что интересно.
"этот год был тяжелым"- как говорят нам за пять минут до боя курантов. Для меня он тоже был тяжелым, по разным причинам. Каждому помогает расслабиться что - то свое. Кто- то вяжет, кто- то алмазной мозаикой занимается, кто- то ушел в книжный запой. В целом ,я делаю, все вышеперечисленное, только еще и играю. На компьютере я предпочитаю градостроительные симуляторы. а вот телефон их не тянет и. тут предпочтение падает на старые, добрые игры времен универа. Так что, мой выбор сейчас пал на Мафию https://igry-android.net/strelyalki/1099-mafija-1.html. Что помогает расслабиться и является частью вашей жизни ?
Всем привет, хочу рассказать свою историю, которая, может быть кому-то , поможет. Больше 15 лет назад я попал в аварию. До этой аварии я рисовал, играл на гитаре, а потом- раздобренная кисть. Долгая, чертовски долгая реабилитация. Боли, физиотерапия (рука болит до сих пор, время от времени) На гитаре был поставлен крест, окончательно, а вот рисовать я не мог остановится. Через полтора года ,когда я смог держать нормально карандаш- не мог усидеть больше получаса за рисунком, а потом ,мне подарили графический планшет первый. Потом второй. В итоге, я купил себе обычный планшет и установил несколько приложений для рисования. купил стилус. Так что, для тех, кто хочет разрабатывать мелкую моторику, да и просто.. могу порекомендовать, к примеру Art set 4 https://programmy-dlya-android.ru/multi … set-4.html Удобное управление, без лишних заморочек.
Если вы тот, кто хочет найти способ установить рингтоны для Android, то вы находитесь в правильном месте. Это руководство расскажет вам, как установить мелодии звонка для телефонных звонков, установить собственные мелодии звонка из музыкального проигрывателя, установить мелодии звонка для уведомлений и сигналов тревоги, а также установить мелодию звонка для сообщений и контактов. Мы советуем вам скачивать рингтоны только на проверенных ресурсах, таких как https://mirvok.ru .
Установка рингтонов на андроид — довольно простая задача. Хотя это может быть сложно, если вы не знаете, как это сделать. Именно по этой причине мы сформулировали пошаговое решение о том, как установить рингтоны на Android.
Установите Android Rintones через меню настроек
В следующем списке шагов показано, как установить рингтон в Android для телефонных звонков, сообщений, уведомлений, сигналов тревоги и многого другого.
Зайдите на страницу настроек вашего андроида
Перейдите к опции, известной как звук , или вы заметите опцию, называемую звуком и вибрацией . Так как разные версии андроида имеют разный функционал. Так что опция может отличаться от телефона к телефону.
Как только вы нажмете на звук, вам будет предложен вариант мелодии звонка . Как только вы нажмете на мелодию звонка, вы увидите список мелодий звонка по умолчанию, которые предоставляются производителем. Здесь же можно установить рингтон на андроид для уведомлений, сообщений и будильников, выбрав соответствующие опции.
Установите собственные мелодии звонка через приложение «Музыкальный проигрыватель».
Пользовательские мелодии звонка обычно устанавливаются, когда вы хотите слушать свою любимую песню всякий раз, когда вам кто-то звонит. Мы знаем это чувство, и поэтому мы должны рассказать вам, как вы можете легко выполнить эту задачу на своем Android.
Откройте приложение музыкального проигрывателя на своем телефоне
Включите любимую музыку и коснитесь трех точек на музыкальном проигрывателе. Это также известно как емкостное меню. Как только вы нажмете на емкостное меню, вы столкнетесь с выбором «установить как рингтон». Нажмите на этот выбор, и ваш любимый рингтон будет установлен на вашем устройстве Android.
Как установить определенные мелодии для контактов на Android
Ваш любимый человек заслуживает уникальный рингтон. Всякий раз, когда установлена определенная мелодия звонка, вы узнаете, что ваш любимый человек звонит вам, и это поможет вам идентифицировать его. Чтобы установить определенные мелодии для контакта, выполните следующие действия.
Найдите приложение, называемое контактами на вашем телефоне
Выберите конкретный контакт, для которого вы хотите установить мелодию звонка.
Теперь вы увидите меню с двумя или тремя точками , которое можно найти в правом верхнем углу ваших контактов.
Нажмите на точки, и вам будет предложено отредактировать ваши контакты
Как только вы нажмете на редактирование, убедитесь, что вы прокрутили вниз и нажали на опцию, называемую мелодией звонка .
Теперь выберите любимую мелодию звонка по вашему выбору и нажмите «ОК».
Позитивчик.
Последнее сообщение от mikrokosmos в :
«Если я как человек вам неприятна, это нормально». Как 17-летняя Дженнет меняет отношение к людям с инвалидностью. Через три недели Дженнет Базарова идёт в 11-й класс, а потом планирует уехать учиться в Германию. Она проводит «уроки доброты» и выступает на TED, потому что хочет, чтобы окружающие больше знали о людях с инвалидностью. У Дженнет редкая форма несовершенного остеогенеза: её кости настолько хрупкие, что врачи называют таких детей «хрустальными». Писательница и автор проекта «Детям о важном» Наталья Ремиш поговорила с Дженнет и её мамой о том, почему нельзя уберечь ребёнка от всего.
Когда мы впервые говорили с мамой Дженнет, Светлана рассказывала, что, вероятно, первые переломы случились у дочери сразу после родов. Но особенно тревожно стало, когда дочери исполнилось два года: в этом возрасте ребёнок начинает активно двигаться и падать, что грозит новыми переломами.
При этом самыми сложными для меня были рассказы о том, как соседи не давали им поставить пандус, по которому Дженнет могла бы въехать в подъезд. Когда же мама согласовала его установку с властями, те же соседи начали ставить на него свои машины. Зима, подъезд, скользкие ступеньки, сугробы снега, взрослая девочка в большом инвалидном кресле. Однако при всём этом их рассказ, на мой взгляд, — это история успеха.
«С рождения Дженнет я посвятила себя детям»
Светлана, мама Дженнет Базаровой
В Туркмении, откуда мы родом, врачи изначально ставили Дженнет разные диагнозы. Когда ей было три года, нам сказали, что это онкология. Она только начинала ходить: за ручку, по стеночке. И прямо при мне упала на колени и сломала ногу. Врачи сказали, что это саркома и Дженнет осталось два-три месяца, готовьтесь. Этим они просто убили меня морально.
Мы с отцом Дженнет потерялись — не знали, как быть, что делать. Потом взяли себя в руки, и я связалась с одной из московских онкологических клиник. Врач сделала предположение, что это несовершенный остеогенез. Я понятия не имела, что это такое, и тогда она сказала: «Вы знаете, у Дженнет одна нога испортилась, а вторая уже начала портиться».
Они предложили ампутировать ногу. Но я отказалась: мне было достаточно узнать, что это не онкология
Во мне появились силы, чтобы искать дальше. Это был 2008 год. Интернет у нас тогда только появился, скорость была ужасная. Я платила за каждую минуту, сидела ночами, чтобы хоть за что-то зацепиться. Я нашла врача, Наталью Александровну Белову, связалась с ней. Когда мы прилетели к ней и показали Дженнет, она подтвердила несовершенный остеогенез. Теперь мы считаем её крёстной мамой дочери.
Какое-то время мы ездили между Туркменией и Москвой, но потом я поняла, что надо брать детей и переезжать насовсем. У меня не было никакого страха, что я еду в чужую страну. Что я буду, как я буду — эти мысли волновали меня меньше всего. У меня была цель — поставить на ноги ребёнка, дать ей образование, научить её жить полноценной жизнью. По сравнению с Туркменией здесь гораздо больше возможностей. И мне спокойнее было, что в Москве есть специалист, к которому я могу обратиться и днём, и ночью. Я просто собрала чемоданы и прилетела с билетом в один конец.
Несовершенный остеогенез (лат. «несовершенное костеобразование», болезнь «хрустального человека») — болезнь, при которой кости человека ломаются нехарактерно «легко». У человека с таким диагнозом происходит недостаточная выработка коллагена или само качество коллагена не соответствует норме. Соответственно, кости становятся ломкими и каждое, даже самое незначительное падение может закончиться переломом. Изменения костной ткани с возрастом прогрессируют, приводят к тяжёлым деформациям и патологическим переломам, деформации костей скелета, низкому росту и инвалидной коляске.
С рождения Дженнет я полностью посвятила себя детям. В первую очередь ей, потому что дочери надо уделять больше внимания. Как бы мы ни хотели, доступная среда в Москве пока не позволяет ей без моей помощи куда-то доехать. Ей, конечно, хочется полной самостоятельности, но в России всё делается не совсем так, как хотелось бы. Чтобы элементарно выйти из подъезда, ей нужна помощь постороннего человека.
Впервые я отпустила Дженнет одну в «Артек». В 2016 году она прошла конкурс, я приехала с ней в лагерь, но у ворот мне сказали «до свидания». Не дали даже помочь вещи разложить. Я походила у калитки, потом уехала. Я думала, Дженнет будет мне постоянно звонить и рассказывать, как дела, но за три недели она только раз в три дня писала: «Всё нормально». Со временем я к этому как-то привыкла. Второй раз она полетела вообще самостоятельно.
Выступление Дженнет на TEDx Talks Когда детей нет дома, я часто не понимаю, чем мне заняться. Мы подбирали школу сначала по интересам Дженнет, потом средней дочери. Я бегала туда-сюда, чтобы поднять её по лестнице или спустить. Весь мой день был расписан, я не могла работать. И сейчас не могу переключиться, потому что всё время думаю о детях, сижу мониторю какие-то проекты, конкурсы для детей. Но я понимаю, что учёба в Германии для Дженнет — это шаг в будущее, и я готова её отпустить. Я спокойна за неё.
«Я не задумывалась, что как-то сильно отличаюсь от остальных»
До трёх лет я только училась ходить, но часто ломалась. Стоять уже не получалось, поэтому в пять лет я села в инвалидную коляску. Но у меня не было ни трудностей, ни комплексов из-за того, что другие дети бегают, а я сижу в коляске. Я постоянно играла с ними во дворе. Если честно, я не задумывалась, что как-то сильно отличаюсь от остальных. Я всегда легко могла подружиться с любым ребёнком на площадке. Я подойду, спрошу, как дела, «давай познакомимся» — или ко мне так подходили. То есть никаких затруднений или глобальных вопросов у меня не было.
В какой-то момент я спросила у мамы, почему я в коляске. Она ответила, что мне просто тяжело самой ходить. Потом уже, когда я была в клинике, врач сказал: «Ты же понимаешь, что, скорее всего, уже не встанешь. Тебе нужно учиться жить самостоятельно. Ты должна сама себя обеспечивать, как-то выкручиваться и не зависеть от других». После этих слов я поняла, что уже не встану и надо учиться жить в коляске. Это было в начальной школе.
Дженнет на показе бренда Bezgraniz Couture Родители детей с хрупкостью очень волнуются по поводу переломов. Даже когда я ездила в лагерь для хрупких, с нами всегда были родители. Я знаю, что переломы болезненны и потом приходится долго восстанавливаться. И понимаю, что родители опекают детей, чтобы ребёнок, не дай бог, не «сломался». Но, к сожалению, в нашем случае это неизбежно. Он всё равно сломается, даже если его очень сильно опекать.
Как общаться с людьми с ограниченными возможностями здоровья:
Не бояться подойти и познакомиться. Когда ко мне подходят первыми и предлагают помощь, это, конечно, немаловажно. Но ещё важнее, на мой взгляд, когда люди подходят и просто знакомятся. Я тоже иногда сама подхожу знакомиться. Так ведь гораздо интереснее, чем знакомство в интернете, например.
Разговаривать на равных. Иногда люди (даже когда я не права) соглашаются со мной, потому что боятся обидеть. Мне кажется, это не совсем правильно. Если люди с инвалидностью борются за равные права, равными нужно быть во всём. Не должно быть поблажек, как, например, «пропустите меня без очереди» или всё время соглашаться со мной, потому что я в коляске. Если я кому-то неприятна (или моё мнение и мои вкусы), если мы не сходимся с человеком характерами, это абсолютно нормально.
Не стесняться задавать вопросы. Когда я гуляю по улице, люди всё равно на меня смотрят. Я к этому привыкла и не реагирую негативно. Если я интересна человеку, он может спокойно подойти и спросить что-то, но многие стесняются это делать. Я в этом смысле очень открыта и всегда говорю так, как есть, чтобы люди понимали.
«Ник Вуйчич, Илон Маск и мама — вот люди, которые меня вдохновляют»
Больше всего я переживаю из-за самореализации. Меня пугает, что в какой-то момент я не смогу дойти до цели или останусь одна, без поддержки. Физическая сторона заболевания меня не так сильно волнует. Родители с детства учили меня быть самостоятельной: пересаживаться с коляски на стул, на пол, куда угодно, чтобы я в этих вещах не зависела от них. Я всегда больше волновалась из-за общения с друзьями, например.
У меня всегда был большой круг общения, но, когда начался переходный возраст, я стала переживать, что меня никуда не зовут. А если так, значит, эти люди мне не друзья. В тот момент я поняла, что надо посвящать время себе, самореализации, саморазвитию. И друзья сами нашлись! У меня есть подруга, с которой мы ночуем друг у друга. На самом деле хожу только я к ней, потому что меня мама отпускает. Она вообще легко это делает, если я найду, с кем мне пойти и как доехать.
17-летняя Дженнет Базарова меняет отношение к людям с инвалидностью Конечно, мне бывает обидно, когда все мои друзья идут куда-то тусоваться, а меня не берут, потому что кафе, например, находится в подвале
Я понимаю, что они просто боятся. Прежде всего того, что их за меня отругают, если что-то случится. Я не раз говорила: «Ребят, я могу за собой последить, чтобы мне не было плохо». Но, к сожалению, получается так, что этот стереотип никуда не уходит.
Поэтому мне кажется важным выступать на мероприятиях, рассказывать о своём опыте. Это сейчас в России всё чаще говорят о нас, хрупких людях, о таком заболевании, как несовершенный остеогенез. Когда я была в младших классах, информации о нём практически не было, поэтому я проводила «уроки доброты», участвовала в конференциях, чтобы люди из первых уст узнавали, как мы живём.
Мне очень нравится делиться с людьми, рассказывать о тех проблемах, о которых они даже не знали. Ещё я люблю получать энергетику от людей, знакомиться с ними. Это одна из тех вещей, которая для меня имеет значение. «Не имей сто рублей, а имей сто друзей» — с этой поговоркой я стараюсь идти по жизни.
Меня вдохновляет пример Ника Вуйчича. Я была у него на выступлении, и он просто заразил своим позитивом. Как раз после него я начала проводить «уроки доброты». Ещё мне нравится Илон Маск. Он интроверт и полная противоположность мне. Он может сосредоточиться на одном деле, на одной цели, и его не волнуют окружающие. Если честно, я так не могу, поэтому Маск для меня — пример для подражания. И мама меня вдохновляет. Когда мне что-то лень, мама всегда говорит: «Иди и делай!»
«Сразу после школы я планирую жить одна»
Я очень не хочу зависеть от родителей ни финансово, ни физически, ни морально. 18 лет — это слишком много, чтобы жить с родителями, на мой взгляд. Уже сейчас я с ними часто ругаюсь, спорю. Например, я очень люблю работать ночью, но мне сложно это делать, потому что все спят и я не могу туда-сюда ходить.
После 11-го класса я хочу уехать учиться в Германию. Если честно, я ещё не выбрала конкретный университет, но он будет связан с дизайном, бизнесом или менеджментом. Мне кажется, Германия — одна из самых благоприятных стран для студентов, потому что там много разных проектов и качественное образование.
Картины Дженнет Базаровой
Когда я ездила в Германию, мне понравилось, какие там свободные и открытые люди. Как-то мы гуляли с друзьями, и нам навстречу шёл мужчина с собаками. Мы просто обменялись взглядами, поздоровались, спросили друг у друга, как дела. И меня это так зацепило! В Москве, конечно, люди немного закрытые. Может, потому что это мегаполис, где постоянно идёт движение. Люди устают и уходят в транс. А в Германии всё очень размеренно.
Я вообще такой человек, что мне нужно периодически менять окружение. Поэтому уехать в другую страну мне кажется нормальной идеей. А ошиблась я или нет, я узнаю, только когда окажусь там. Сейчас мне абсолютно не страшно. Единственное, за что я боюсь, — это язык. Он у меня не настолько хороший: не хватает практики. Как я вообще первое время буду общаться с людьми?
Не сижу сложа руки Как это – жить без рук? «Купите боксерские перчатки, правую выкиньте. Левую надеваем и плотно фиксируем на руке. Вторую руку заводим за спину, чтобы какое-то время ей не пользоваться даже на автопилоте. Готово, начинаем день. Вас ждут домашние дела, неутомимые соцсети, крайне удивленные родные и друзья, а также освежающая работа головой и всеми остальными не дисквалифицированными частями тела». Этот пример Алексей Транцев, директор Инклюзивного ресурсного центра, инвалид 1 группы из Самары приводит, когда его спрашивают, каково это, обходиться без рук.
У Леши нет обеих – правая по плечо, а левая ампутирована по локоть. Он потерял руки, когда ему было 18 лет из-за несчастного случая — электротравма. Это был 2008 год, Алексей учился на первом курсе Самарского государственного университета и, как и многие, любил играть в ночную игру-квест «Дозор».
Один из кодов, нужных команде, находился на обесточенной радиовышке за городом. Леша должен был найти его и продиктовать команде. Но случайно дотронулся до одного из проводов, который не был обесточен. К удивлению врачей, парень выжил, но стал инвалидом. Зато, шутит Алексей, вот уже восемь лет он работает, не покладая рук.
Не вижу ограничений Лучше всех его понимает подруга Оля Лифанова. У нее руки на месте, но нет зрения и тоже 1 группа инвалидности. В отличие от Леши, который знает, что такое быть с руками, Ольга не видела никогда. У нее врожденная атрофия зрительного нерва на обоих глазах. Зато, смеется Оля, она не видит в своей жизни никаких ограничений.
Алексей Транцев и Оля Лифанова познакомились несколько лет назад на одном из мероприятий для инвалидов. Алексей тогда уже работал организатором инклюзивных мероприятий для молодежи с инвалидностью. Инстаграм-блог «Смотрители без_конечности» зародился у ребят сам собой. Просто в один прекрасный день друзья Оля и Леша захотели рассказывать об обычных вещах, про которые у людей с инвалидностью не принято спрашивать.
«У кого-то светлые волосы, у кого-то темные, кто-то очки носит, а у меня нет рук» Относиться к своим физическим особенностям со здоровым юмором у Леши и Оли получилось не сразу. Путь принятия себя оказался непростым и долгим. Алексей помнит времена, когда боялся выходить из дома, потому что без рук «стал не собой».
— Первые годы я вообще не воспринимал шутки, которые затрагивают мою инвалидность. Например, жутко обижался, если в компании кто-то из друзей говорил, даже не мне: «Налей себе чай сам, ты что, без рук что ли». Приятелю тоже было неловко за то, что он «ляпнул». В основном, окружающие старались сдерживаться.
Но потом мое отношение постепенно изменилось. Повлияла в том числе и работа в инклюзии. Сейчас я ощущаю себя совершенно нормальным человеком, а отсутствие рук – моя особенность. У кого-то светлые волосы, у кого-то темные, кто-то очки носит, а у меня нет рук. Это интересный факт из моей биографии, и не более того, — говорит он.
Шесть лет назад у Алексея было два протеза. Один, правый, прикреплялся прямо к плечу и, в отличие от левого, имел чисто декоративную функцию. Но без него среди людей Алексею было некомфортно.
Гораздо веселее и приятнее относиться к проблемам с юмором В один прекрасный день Транцев, организовывая смену по соцволонтерству в одном из всероссийских центров обнаружил, что .. забыл руку на прикроватном столике. Времени на то, чтобы вернуться за ней не было. С тех пор «камуфляжем» Алексей не пользуется.
У Оли Лифановой, которая не знает, что значит – видеть мир, процесс принятия своей особенности тоже оказался не быстрым.
— Принято считать, что люди с врожденной инвалидностью быстрее адаптируются в окружающем мире. Это не так. Мое отношение к себе начало меняться, как только я начала жить полностью самостоятельно – решать «взрослые» проблемы.
Это случилось в довольно взрослом уже возрасте – для этого нужно было взять трость, начать самой передвигаться, выходить на улицу, общаться с людьми.
Расширился круг общения, появилась необходимость решать разные вопросы, не всегда легкие. Можно, конечно, быть несчастной слепой девочкой, но гораздо веселее и приятнее относиться к проблемам с юмором. Второй вариант мне понравился больше, так и живу, — говорит Ольга.
«Не видеть – отличный лайфхак, как бесплатно свозить свою любимую собаку в Швейцарию!» Слово «инвалидность» для ребят уже много лет — не более чем ярлык, за которым — крутая и интересная жизнь, полная весёлых событий, активной работы, шуток и общения. Алексей придумывает инклюзивные проекты и воплощает их в жизнь. Например, Инклюзивный ресурсный центр, который он возглавляет, организует творческие мастер-классы и обучение для ребят с инвалидностью, проводит выставки работ в разных городах страны, организует обучение волонтеров и разрабатывает обучающие программы по инклюзивным мероприятиям для НКО.
В прошлом году Алексей женился. Свадьбу праздновали в самый разгар пандемии, поэтому большинство гостей участвовало в торжестве через Zoom.
Оля Лифанова работала в НКО вместе с Алексеем. А в 2021 году решила начать с чистого листа и поменяла сферу деятельности: уволилась из НКО и развивает собственный бизнес – медицинский массаж в Самаре.
К слову, массаж от незрячих – очень популярное и востребованное сегодня направление. Оля мечтает в будущем создать семью. Пока ее семья – огромная белая собака-поводырь Гера. Оля ее обожает.
Недавно вместе с Герой она побывала в Женеве.
— Не видеть – отличный лайфхак, как бесплатно свозить свою любимую собаку в Швейцарию! Кстати, порадовало, что не было ни одной ситуации, где проблемой бы стала собака-поводырь, — говорит Оля.
Самостоятельная девушка с инвалидностью?! Так не бывает Наша страна в плане доступной городской среды, увы, пока далека от европейских стран. Незрячий человек с собакой-поводырем, например, не может зайти в банк или в магазин — четвероногим вход воспрещен. Проблема не только в собаках – в сознании людей, в том числе служащих различных учреждений, не укладывается, что человек с инвалидностью может быть вполне себе самостоятельным и жить полноценной жизнью. Для таких людей инвалидность автоматически означает недееспособность.
— Я работаю, обеспечиваю себя и в связи с этим посчитала, что вполне могу позволить себе взять ипотеку. В одном из крупных банков мне даже одобрили нужную сумму, необходимо было только лично поставить подпись на документах. Но когда я пришла в банк, сотрудник мне отказал в сделке: «Вы не видите договор, не можете его прочитать и поставить подпись!», — вспоминает Оля. Об этих и других ситуациях она с Лешей и рассказывает в своем блоге, разбавляя истории шутками в адрес себя, окружающих и обстоятельств.
Яичницу проще готовить, не имея глаз, но с руками «Смотрители без_конечности» — проект не коммерческий, не получает грантов или любой другой материальной поддержки. Это дружеская инициатива, цель которой – показать всем, что инвалиды – такие же люди, как все.
Например, недавно ребята записали эфир, в котором на скорость готовили яичницу. В процессе выяснилось, что разбивать яйца проще, не имея глаз, но с руками. Леше для этого пришлось осваивать методику метания ножа в яйцо, потому что при сдавливании яйца протезом руки скорлупа неизбежно попадает в сковороду. Зато за процессом жарки проще следить, имея зрение.
Оле оказался не чуждым спорт, о чем она рассказывает подписчикам. Уже четыре раза она участвовала в разных забегах. «Со мной всегда бежит Гера и кто-то еще. Велосипед тоже освоила, катаюсь на велотандеме вместе с такими же веселыми и отчаянными ребятами», — рассказывает Оля.
Обручальное кольцо на резиновом пальце Леша в своей семье отвечает за закупку продуктов в магазине.
— Иногда во время таких походов уровень веры в человечество меняется больше, чем за месяц работы в благотворительном секторе, — признается он.
Самое сложное в походе в магазин – сложить выбранные товары с прилавка в корзину, из корзины на ленту и потом в пакет. Помидоры, например, и некоторые другие продукты «стального» захвата протеза Леши не выдерживают. Обычно помогают продавцы, но иногда бывают и исключения.
Леше больше нравится думать, что смотрящей исподлобья продавщице не дает покоя его новенькое обручальное кольцо на резиновом пальце протеза (держится на клею). Урок на будущее – эта очередь для холостых, — отмечает он. В тот же самый момент стоящая позади парочка перестает торопиться на свидание и безо всяких просьб начинает помогать Алексею в четыре руки.
Или вот Оля идет в магазин покупать себе новое платье. В этом случае ее помощники — близкие и друзья. Несмотря на то, что цвета Ольга никогда не видела, у нее есть свои предпочтения, с которыми окружающие, безусловно, считаются.
— Как любая девушка, я хочу выглядеть чуть лучше, чем хорошо. Поэтому ресницы, брови, маникюр, губы – все должно быть идеально, и никакая слепота для меня не может быть отмазкой.
То, что нас не убивает, делает нас … другими За кадрами блога есть и еще один, третий участник. Это подруга Леши со школьных лет Дарья Сулоева, которая поддержала, а отчасти и инициировала появление «Смотрителей без конечности».
— У ребят очень насыщенная жизнь, они больше работают, больше путешествуют и больше зарабатывают даже, чем, например, я или кто-то из наших друзей. А главное, все это сопровождается множеством ситуаций – забавных, необычных, смешных, в том числе и благодаря инвалидности. Нельзя же, чтобы все это пропадало зря! – говорит она.
Мозговой штурм и идеи ребята устраивают втроем, а технические и визуальные задачи больше частью лежат на Даше. Не потому, что ребята не могут. Леша, например, мастерски управляется с компьютерной мышкой с помощью ноги. А Оля, благодаря современным цифровым сервисам, прекрасно ориентируется в гаджетах и активно пользуется мессенджерами. Просто у Даши это получится быстрее.
По словам ребят, у них нет цели набрать трафик всеми возможными способами и монетизировать проект. Главная цель – показать, что жить интересно и весело можно, даже не имея рук или зрения.
— Конечно, я бы предпочел не попадать много лет назад в несчастный случай и мечтал бы иметь живые руки вместо протезов. Думаю, и Оля выбрала бы зрение, — говорит Алексей Транцев.
Но то, что нас не убивает, делает нас – другими. Сейчас наша сила в том, чтобы научиться находить себя в новой системе координат, в которой мы оказались. Осознавать свои сильные и слабые стороны и меняться вместе с миром вокруг, не теряя себя, не уходя в депрессию, не упуская руки. Принять себя любыми способами и идти дальше, используя возможности, которые есть сейчас.
