К стати, кто - то знает хороших дизайнеров интерьера для салона косметических процедур? Сейчас есть необходимость провести ремонт в помещениях и расширить площадь для новых мастеров.
Мы, пару лет, уже сотрудничаем с TENZO https://tenzo-buro.ru/ Работают оперативно, да и качество работ хорошее, что клиенты что сотрудники рады. Первый салон был крошечным, а они сделали невозможное. Второй был побольше, и опять был восторг. И, вроде как, все есть, и места много остается, по головам никто не ходит.
Если вы тот, кто хочет найти способ установить рингтоны для Android, то вы находитесь в правильном месте. Это руководство расскажет вам, как установить мелодии звонка для телефонных звонков, установить собственные мелодии звонка из музыкального проигрывателя, установить мелодии звонка для уведомлений и сигналов тревоги, а также установить мелодию звонка для сообщений и контактов. Мы советуем вам скачивать рингтоны только на проверенных ресурсах, таких как https://mirvok.ru .
Установка рингтонов на андроид — довольно простая задача. Хотя это может быть сложно, если вы не знаете, как это сделать. Именно по этой причине мы сформулировали пошаговое решение о том, как установить рингтоны на Android.
Установите Android Rintones через меню настроек
В следующем списке шагов показано, как установить рингтон в Android для телефонных звонков, сообщений, уведомлений, сигналов тревоги и многого другого.
Зайдите на страницу настроек вашего андроида
Перейдите к опции, известной как звук , или вы заметите опцию, называемую звуком и вибрацией . Так как разные версии андроида имеют разный функционал. Так что опция может отличаться от телефона к телефону.
Как только вы нажмете на звук, вам будет предложен вариант мелодии звонка . Как только вы нажмете на мелодию звонка, вы увидите список мелодий звонка по умолчанию, которые предоставляются производителем. Здесь же можно установить рингтон на андроид для уведомлений, сообщений и будильников, выбрав соответствующие опции.
Установите собственные мелодии звонка через приложение «Музыкальный проигрыватель».
Пользовательские мелодии звонка обычно устанавливаются, когда вы хотите слушать свою любимую песню всякий раз, когда вам кто-то звонит. Мы знаем это чувство, и поэтому мы должны рассказать вам, как вы можете легко выполнить эту задачу на своем Android.
Откройте приложение музыкального проигрывателя на своем телефоне
Включите любимую музыку и коснитесь трех точек на музыкальном проигрывателе. Это также известно как емкостное меню. Как только вы нажмете на емкостное меню, вы столкнетесь с выбором «установить как рингтон». Нажмите на этот выбор, и ваш любимый рингтон будет установлен на вашем устройстве Android.
Как установить определенные мелодии для контактов на Android
Ваш любимый человек заслуживает уникальный рингтон. Всякий раз, когда установлена определенная мелодия звонка, вы узнаете, что ваш любимый человек звонит вам, и это поможет вам идентифицировать его. Чтобы установить определенные мелодии для контакта, выполните следующие действия.
Найдите приложение, называемое контактами на вашем телефоне
Выберите конкретный контакт, для которого вы хотите установить мелодию звонка.
Теперь вы увидите меню с двумя или тремя точками , которое можно найти в правом верхнем углу ваших контактов.
Нажмите на точки, и вам будет предложено отредактировать ваши контакты
Как только вы нажмете на редактирование, убедитесь, что вы прокрутили вниз и нажали на опцию, называемую мелодией звонка .
Теперь выберите любимую мелодию звонка по вашему выбору и нажмите «ОК».
Позитивчик.
Последнее сообщение от mikrokosmos в :
«Если я как человек вам неприятна, это нормально». Как 17-летняя Дженнет меняет отношение к людям с инвалидностью. Через три недели Дженнет Базарова идёт в 11-й класс, а потом планирует уехать учиться в Германию. Она проводит «уроки доброты» и выступает на TED, потому что хочет, чтобы окружающие больше знали о людях с инвалидностью. У Дженнет редкая форма несовершенного остеогенеза: её кости настолько хрупкие, что врачи называют таких детей «хрустальными». Писательница и автор проекта «Детям о важном» Наталья Ремиш поговорила с Дженнет и её мамой о том, почему нельзя уберечь ребёнка от всего.
Когда мы впервые говорили с мамой Дженнет, Светлана рассказывала, что, вероятно, первые переломы случились у дочери сразу после родов. Но особенно тревожно стало, когда дочери исполнилось два года: в этом возрасте ребёнок начинает активно двигаться и падать, что грозит новыми переломами.
При этом самыми сложными для меня были рассказы о том, как соседи не давали им поставить пандус, по которому Дженнет могла бы въехать в подъезд. Когда же мама согласовала его установку с властями, те же соседи начали ставить на него свои машины. Зима, подъезд, скользкие ступеньки, сугробы снега, взрослая девочка в большом инвалидном кресле. Однако при всём этом их рассказ, на мой взгляд, — это история успеха.
«С рождения Дженнет я посвятила себя детям»
Светлана, мама Дженнет Базаровой
В Туркмении, откуда мы родом, врачи изначально ставили Дженнет разные диагнозы. Когда ей было три года, нам сказали, что это онкология. Она только начинала ходить: за ручку, по стеночке. И прямо при мне упала на колени и сломала ногу. Врачи сказали, что это саркома и Дженнет осталось два-три месяца, готовьтесь. Этим они просто убили меня морально.
Мы с отцом Дженнет потерялись — не знали, как быть, что делать. Потом взяли себя в руки, и я связалась с одной из московских онкологических клиник. Врач сделала предположение, что это несовершенный остеогенез. Я понятия не имела, что это такое, и тогда она сказала: «Вы знаете, у Дженнет одна нога испортилась, а вторая уже начала портиться».
Они предложили ампутировать ногу. Но я отказалась: мне было достаточно узнать, что это не онкология
Во мне появились силы, чтобы искать дальше. Это был 2008 год. Интернет у нас тогда только появился, скорость была ужасная. Я платила за каждую минуту, сидела ночами, чтобы хоть за что-то зацепиться. Я нашла врача, Наталью Александровну Белову, связалась с ней. Когда мы прилетели к ней и показали Дженнет, она подтвердила несовершенный остеогенез. Теперь мы считаем её крёстной мамой дочери.
Какое-то время мы ездили между Туркменией и Москвой, но потом я поняла, что надо брать детей и переезжать насовсем. У меня не было никакого страха, что я еду в чужую страну. Что я буду, как я буду — эти мысли волновали меня меньше всего. У меня была цель — поставить на ноги ребёнка, дать ей образование, научить её жить полноценной жизнью. По сравнению с Туркменией здесь гораздо больше возможностей. И мне спокойнее было, что в Москве есть специалист, к которому я могу обратиться и днём, и ночью. Я просто собрала чемоданы и прилетела с билетом в один конец.
Несовершенный остеогенез (лат. «несовершенное костеобразование», болезнь «хрустального человека») — болезнь, при которой кости человека ломаются нехарактерно «легко». У человека с таким диагнозом происходит недостаточная выработка коллагена или само качество коллагена не соответствует норме. Соответственно, кости становятся ломкими и каждое, даже самое незначительное падение может закончиться переломом. Изменения костной ткани с возрастом прогрессируют, приводят к тяжёлым деформациям и патологическим переломам, деформации костей скелета, низкому росту и инвалидной коляске.
С рождения Дженнет я полностью посвятила себя детям. В первую очередь ей, потому что дочери надо уделять больше внимания. Как бы мы ни хотели, доступная среда в Москве пока не позволяет ей без моей помощи куда-то доехать. Ей, конечно, хочется полной самостоятельности, но в России всё делается не совсем так, как хотелось бы. Чтобы элементарно выйти из подъезда, ей нужна помощь постороннего человека.
Впервые я отпустила Дженнет одну в «Артек». В 2016 году она прошла конкурс, я приехала с ней в лагерь, но у ворот мне сказали «до свидания». Не дали даже помочь вещи разложить. Я походила у калитки, потом уехала. Я думала, Дженнет будет мне постоянно звонить и рассказывать, как дела, но за три недели она только раз в три дня писала: «Всё нормально». Со временем я к этому как-то привыкла. Второй раз она полетела вообще самостоятельно.
Выступление Дженнет на TEDx Talks Когда детей нет дома, я часто не понимаю, чем мне заняться. Мы подбирали школу сначала по интересам Дженнет, потом средней дочери. Я бегала туда-сюда, чтобы поднять её по лестнице или спустить. Весь мой день был расписан, я не могла работать. И сейчас не могу переключиться, потому что всё время думаю о детях, сижу мониторю какие-то проекты, конкурсы для детей. Но я понимаю, что учёба в Германии для Дженнет — это шаг в будущее, и я готова её отпустить. Я спокойна за неё.
«Я не задумывалась, что как-то сильно отличаюсь от остальных»
До трёх лет я только училась ходить, но часто ломалась. Стоять уже не получалось, поэтому в пять лет я села в инвалидную коляску. Но у меня не было ни трудностей, ни комплексов из-за того, что другие дети бегают, а я сижу в коляске. Я постоянно играла с ними во дворе. Если честно, я не задумывалась, что как-то сильно отличаюсь от остальных. Я всегда легко могла подружиться с любым ребёнком на площадке. Я подойду, спрошу, как дела, «давай познакомимся» — или ко мне так подходили. То есть никаких затруднений или глобальных вопросов у меня не было.
В какой-то момент я спросила у мамы, почему я в коляске. Она ответила, что мне просто тяжело самой ходить. Потом уже, когда я была в клинике, врач сказал: «Ты же понимаешь, что, скорее всего, уже не встанешь. Тебе нужно учиться жить самостоятельно. Ты должна сама себя обеспечивать, как-то выкручиваться и не зависеть от других». После этих слов я поняла, что уже не встану и надо учиться жить в коляске. Это было в начальной школе.
Дженнет на показе бренда Bezgraniz Couture Родители детей с хрупкостью очень волнуются по поводу переломов. Даже когда я ездила в лагерь для хрупких, с нами всегда были родители. Я знаю, что переломы болезненны и потом приходится долго восстанавливаться. И понимаю, что родители опекают детей, чтобы ребёнок, не дай бог, не «сломался». Но, к сожалению, в нашем случае это неизбежно. Он всё равно сломается, даже если его очень сильно опекать.
Как общаться с людьми с ограниченными возможностями здоровья:
Не бояться подойти и познакомиться. Когда ко мне подходят первыми и предлагают помощь, это, конечно, немаловажно. Но ещё важнее, на мой взгляд, когда люди подходят и просто знакомятся. Я тоже иногда сама подхожу знакомиться. Так ведь гораздо интереснее, чем знакомство в интернете, например.
Разговаривать на равных. Иногда люди (даже когда я не права) соглашаются со мной, потому что боятся обидеть. Мне кажется, это не совсем правильно. Если люди с инвалидностью борются за равные права, равными нужно быть во всём. Не должно быть поблажек, как, например, «пропустите меня без очереди» или всё время соглашаться со мной, потому что я в коляске. Если я кому-то неприятна (или моё мнение и мои вкусы), если мы не сходимся с человеком характерами, это абсолютно нормально.
Не стесняться задавать вопросы. Когда я гуляю по улице, люди всё равно на меня смотрят. Я к этому привыкла и не реагирую негативно. Если я интересна человеку, он может спокойно подойти и спросить что-то, но многие стесняются это делать. Я в этом смысле очень открыта и всегда говорю так, как есть, чтобы люди понимали.
«Ник Вуйчич, Илон Маск и мама — вот люди, которые меня вдохновляют»
Больше всего я переживаю из-за самореализации. Меня пугает, что в какой-то момент я не смогу дойти до цели или останусь одна, без поддержки. Физическая сторона заболевания меня не так сильно волнует. Родители с детства учили меня быть самостоятельной: пересаживаться с коляски на стул, на пол, куда угодно, чтобы я в этих вещах не зависела от них. Я всегда больше волновалась из-за общения с друзьями, например.
У меня всегда был большой круг общения, но, когда начался переходный возраст, я стала переживать, что меня никуда не зовут. А если так, значит, эти люди мне не друзья. В тот момент я поняла, что надо посвящать время себе, самореализации, саморазвитию. И друзья сами нашлись! У меня есть подруга, с которой мы ночуем друг у друга. На самом деле хожу только я к ней, потому что меня мама отпускает. Она вообще легко это делает, если я найду, с кем мне пойти и как доехать.
17-летняя Дженнет Базарова меняет отношение к людям с инвалидностью Конечно, мне бывает обидно, когда все мои друзья идут куда-то тусоваться, а меня не берут, потому что кафе, например, находится в подвале
Я понимаю, что они просто боятся. Прежде всего того, что их за меня отругают, если что-то случится. Я не раз говорила: «Ребят, я могу за собой последить, чтобы мне не было плохо». Но, к сожалению, получается так, что этот стереотип никуда не уходит.
Поэтому мне кажется важным выступать на мероприятиях, рассказывать о своём опыте. Это сейчас в России всё чаще говорят о нас, хрупких людях, о таком заболевании, как несовершенный остеогенез. Когда я была в младших классах, информации о нём практически не было, поэтому я проводила «уроки доброты», участвовала в конференциях, чтобы люди из первых уст узнавали, как мы живём.
Мне очень нравится делиться с людьми, рассказывать о тех проблемах, о которых они даже не знали. Ещё я люблю получать энергетику от людей, знакомиться с ними. Это одна из тех вещей, которая для меня имеет значение. «Не имей сто рублей, а имей сто друзей» — с этой поговоркой я стараюсь идти по жизни.
Меня вдохновляет пример Ника Вуйчича. Я была у него на выступлении, и он просто заразил своим позитивом. Как раз после него я начала проводить «уроки доброты». Ещё мне нравится Илон Маск. Он интроверт и полная противоположность мне. Он может сосредоточиться на одном деле, на одной цели, и его не волнуют окружающие. Если честно, я так не могу, поэтому Маск для меня — пример для подражания. И мама меня вдохновляет. Когда мне что-то лень, мама всегда говорит: «Иди и делай!»
«Сразу после школы я планирую жить одна»
Я очень не хочу зависеть от родителей ни финансово, ни физически, ни морально. 18 лет — это слишком много, чтобы жить с родителями, на мой взгляд. Уже сейчас я с ними часто ругаюсь, спорю. Например, я очень люблю работать ночью, но мне сложно это делать, потому что все спят и я не могу туда-сюда ходить.
После 11-го класса я хочу уехать учиться в Германию. Если честно, я ещё не выбрала конкретный университет, но он будет связан с дизайном, бизнесом или менеджментом. Мне кажется, Германия — одна из самых благоприятных стран для студентов, потому что там много разных проектов и качественное образование.
Картины Дженнет Базаровой
Когда я ездила в Германию, мне понравилось, какие там свободные и открытые люди. Как-то мы гуляли с друзьями, и нам навстречу шёл мужчина с собаками. Мы просто обменялись взглядами, поздоровались, спросили друг у друга, как дела. И меня это так зацепило! В Москве, конечно, люди немного закрытые. Может, потому что это мегаполис, где постоянно идёт движение. Люди устают и уходят в транс. А в Германии всё очень размеренно.
Я вообще такой человек, что мне нужно периодически менять окружение. Поэтому уехать в другую страну мне кажется нормальной идеей. А ошиблась я или нет, я узнаю, только когда окажусь там. Сейчас мне абсолютно не страшно. Единственное, за что я боюсь, — это язык. Он у меня не настолько хороший: не хватает практики. Как я вообще первое время буду общаться с людьми?
Не сижу сложа руки Как это – жить без рук? «Купите боксерские перчатки, правую выкиньте. Левую надеваем и плотно фиксируем на руке. Вторую руку заводим за спину, чтобы какое-то время ей не пользоваться даже на автопилоте. Готово, начинаем день. Вас ждут домашние дела, неутомимые соцсети, крайне удивленные родные и друзья, а также освежающая работа головой и всеми остальными не дисквалифицированными частями тела». Этот пример Алексей Транцев, директор Инклюзивного ресурсного центра, инвалид 1 группы из Самары приводит, когда его спрашивают, каково это, обходиться без рук.
У Леши нет обеих – правая по плечо, а левая ампутирована по локоть. Он потерял руки, когда ему было 18 лет из-за несчастного случая — электротравма. Это был 2008 год, Алексей учился на первом курсе Самарского государственного университета и, как и многие, любил играть в ночную игру-квест «Дозор».
Один из кодов, нужных команде, находился на обесточенной радиовышке за городом. Леша должен был найти его и продиктовать команде. Но случайно дотронулся до одного из проводов, который не был обесточен. К удивлению врачей, парень выжил, но стал инвалидом. Зато, шутит Алексей, вот уже восемь лет он работает, не покладая рук.
Не вижу ограничений Лучше всех его понимает подруга Оля Лифанова. У нее руки на месте, но нет зрения и тоже 1 группа инвалидности. В отличие от Леши, который знает, что такое быть с руками, Ольга не видела никогда. У нее врожденная атрофия зрительного нерва на обоих глазах. Зато, смеется Оля, она не видит в своей жизни никаких ограничений.
Алексей Транцев и Оля Лифанова познакомились несколько лет назад на одном из мероприятий для инвалидов. Алексей тогда уже работал организатором инклюзивных мероприятий для молодежи с инвалидностью. Инстаграм-блог «Смотрители без_конечности» зародился у ребят сам собой. Просто в один прекрасный день друзья Оля и Леша захотели рассказывать об обычных вещах, про которые у людей с инвалидностью не принято спрашивать.
«У кого-то светлые волосы, у кого-то темные, кто-то очки носит, а у меня нет рук» Относиться к своим физическим особенностям со здоровым юмором у Леши и Оли получилось не сразу. Путь принятия себя оказался непростым и долгим. Алексей помнит времена, когда боялся выходить из дома, потому что без рук «стал не собой».
— Первые годы я вообще не воспринимал шутки, которые затрагивают мою инвалидность. Например, жутко обижался, если в компании кто-то из друзей говорил, даже не мне: «Налей себе чай сам, ты что, без рук что ли». Приятелю тоже было неловко за то, что он «ляпнул». В основном, окружающие старались сдерживаться.
Но потом мое отношение постепенно изменилось. Повлияла в том числе и работа в инклюзии. Сейчас я ощущаю себя совершенно нормальным человеком, а отсутствие рук – моя особенность. У кого-то светлые волосы, у кого-то темные, кто-то очки носит, а у меня нет рук. Это интересный факт из моей биографии, и не более того, — говорит он.
Шесть лет назад у Алексея было два протеза. Один, правый, прикреплялся прямо к плечу и, в отличие от левого, имел чисто декоративную функцию. Но без него среди людей Алексею было некомфортно.
Гораздо веселее и приятнее относиться к проблемам с юмором В один прекрасный день Транцев, организовывая смену по соцволонтерству в одном из всероссийских центров обнаружил, что .. забыл руку на прикроватном столике. Времени на то, чтобы вернуться за ней не было. С тех пор «камуфляжем» Алексей не пользуется.
У Оли Лифановой, которая не знает, что значит – видеть мир, процесс принятия своей особенности тоже оказался не быстрым.
— Принято считать, что люди с врожденной инвалидностью быстрее адаптируются в окружающем мире. Это не так. Мое отношение к себе начало меняться, как только я начала жить полностью самостоятельно – решать «взрослые» проблемы.
Это случилось в довольно взрослом уже возрасте – для этого нужно было взять трость, начать самой передвигаться, выходить на улицу, общаться с людьми.
Расширился круг общения, появилась необходимость решать разные вопросы, не всегда легкие. Можно, конечно, быть несчастной слепой девочкой, но гораздо веселее и приятнее относиться к проблемам с юмором. Второй вариант мне понравился больше, так и живу, — говорит Ольга.
«Не видеть – отличный лайфхак, как бесплатно свозить свою любимую собаку в Швейцарию!» Слово «инвалидность» для ребят уже много лет — не более чем ярлык, за которым — крутая и интересная жизнь, полная весёлых событий, активной работы, шуток и общения. Алексей придумывает инклюзивные проекты и воплощает их в жизнь. Например, Инклюзивный ресурсный центр, который он возглавляет, организует творческие мастер-классы и обучение для ребят с инвалидностью, проводит выставки работ в разных городах страны, организует обучение волонтеров и разрабатывает обучающие программы по инклюзивным мероприятиям для НКО.
В прошлом году Алексей женился. Свадьбу праздновали в самый разгар пандемии, поэтому большинство гостей участвовало в торжестве через Zoom.
Оля Лифанова работала в НКО вместе с Алексеем. А в 2021 году решила начать с чистого листа и поменяла сферу деятельности: уволилась из НКО и развивает собственный бизнес – медицинский массаж в Самаре.
К слову, массаж от незрячих – очень популярное и востребованное сегодня направление. Оля мечтает в будущем создать семью. Пока ее семья – огромная белая собака-поводырь Гера. Оля ее обожает.
Недавно вместе с Герой она побывала в Женеве.
— Не видеть – отличный лайфхак, как бесплатно свозить свою любимую собаку в Швейцарию! Кстати, порадовало, что не было ни одной ситуации, где проблемой бы стала собака-поводырь, — говорит Оля.
Самостоятельная девушка с инвалидностью?! Так не бывает Наша страна в плане доступной городской среды, увы, пока далека от европейских стран. Незрячий человек с собакой-поводырем, например, не может зайти в банк или в магазин — четвероногим вход воспрещен. Проблема не только в собаках – в сознании людей, в том числе служащих различных учреждений, не укладывается, что человек с инвалидностью может быть вполне себе самостоятельным и жить полноценной жизнью. Для таких людей инвалидность автоматически означает недееспособность.
— Я работаю, обеспечиваю себя и в связи с этим посчитала, что вполне могу позволить себе взять ипотеку. В одном из крупных банков мне даже одобрили нужную сумму, необходимо было только лично поставить подпись на документах. Но когда я пришла в банк, сотрудник мне отказал в сделке: «Вы не видите договор, не можете его прочитать и поставить подпись!», — вспоминает Оля. Об этих и других ситуациях она с Лешей и рассказывает в своем блоге, разбавляя истории шутками в адрес себя, окружающих и обстоятельств.
Яичницу проще готовить, не имея глаз, но с руками «Смотрители без_конечности» — проект не коммерческий, не получает грантов или любой другой материальной поддержки. Это дружеская инициатива, цель которой – показать всем, что инвалиды – такие же люди, как все.
Например, недавно ребята записали эфир, в котором на скорость готовили яичницу. В процессе выяснилось, что разбивать яйца проще, не имея глаз, но с руками. Леше для этого пришлось осваивать методику метания ножа в яйцо, потому что при сдавливании яйца протезом руки скорлупа неизбежно попадает в сковороду. Зато за процессом жарки проще следить, имея зрение.
Оле оказался не чуждым спорт, о чем она рассказывает подписчикам. Уже четыре раза она участвовала в разных забегах. «Со мной всегда бежит Гера и кто-то еще. Велосипед тоже освоила, катаюсь на велотандеме вместе с такими же веселыми и отчаянными ребятами», — рассказывает Оля.
Обручальное кольцо на резиновом пальце Леша в своей семье отвечает за закупку продуктов в магазине.
— Иногда во время таких походов уровень веры в человечество меняется больше, чем за месяц работы в благотворительном секторе, — признается он.
Самое сложное в походе в магазин – сложить выбранные товары с прилавка в корзину, из корзины на ленту и потом в пакет. Помидоры, например, и некоторые другие продукты «стального» захвата протеза Леши не выдерживают. Обычно помогают продавцы, но иногда бывают и исключения.
Леше больше нравится думать, что смотрящей исподлобья продавщице не дает покоя его новенькое обручальное кольцо на резиновом пальце протеза (держится на клею). Урок на будущее – эта очередь для холостых, — отмечает он. В тот же самый момент стоящая позади парочка перестает торопиться на свидание и безо всяких просьб начинает помогать Алексею в четыре руки.
Или вот Оля идет в магазин покупать себе новое платье. В этом случае ее помощники — близкие и друзья. Несмотря на то, что цвета Ольга никогда не видела, у нее есть свои предпочтения, с которыми окружающие, безусловно, считаются.
— Как любая девушка, я хочу выглядеть чуть лучше, чем хорошо. Поэтому ресницы, брови, маникюр, губы – все должно быть идеально, и никакая слепота для меня не может быть отмазкой.
То, что нас не убивает, делает нас … другими За кадрами блога есть и еще один, третий участник. Это подруга Леши со школьных лет Дарья Сулоева, которая поддержала, а отчасти и инициировала появление «Смотрителей без конечности».
— У ребят очень насыщенная жизнь, они больше работают, больше путешествуют и больше зарабатывают даже, чем, например, я или кто-то из наших друзей. А главное, все это сопровождается множеством ситуаций – забавных, необычных, смешных, в том числе и благодаря инвалидности. Нельзя же, чтобы все это пропадало зря! – говорит она.
Мозговой штурм и идеи ребята устраивают втроем, а технические и визуальные задачи больше частью лежат на Даше. Не потому, что ребята не могут. Леша, например, мастерски управляется с компьютерной мышкой с помощью ноги. А Оля, благодаря современным цифровым сервисам, прекрасно ориентируется в гаджетах и активно пользуется мессенджерами. Просто у Даши это получится быстрее.
По словам ребят, у них нет цели набрать трафик всеми возможными способами и монетизировать проект. Главная цель – показать, что жить интересно и весело можно, даже не имея рук или зрения.
— Конечно, я бы предпочел не попадать много лет назад в несчастный случай и мечтал бы иметь живые руки вместо протезов. Думаю, и Оля выбрала бы зрение, — говорит Алексей Транцев.
Но то, что нас не убивает, делает нас – другими. Сейчас наша сила в том, чтобы научиться находить себя в новой системе координат, в которой мы оказались. Осознавать свои сильные и слабые стороны и меняться вместе с миром вокруг, не теряя себя, не уходя в депрессию, не упуская руки. Принять себя любыми способами и идти дальше, используя возможности, которые есть сейчас.
Рада приветствовать вас, дорогие читатели, на страницах моей книги «С любовью, душа…». В ней собраны стихи разных лет, которые мне особенно дороги. Хочу поделиться с вами этим небольшим собранием откровений моей души с надеждой, что на его страницах каждый сможет отыскать те слова, которые, возможно, станут поддержкой и утешением в трудные минуты жизни.
Я не профессиональная поэтесса, у меня за плечами нет обучения в литинституте. Мой слог изложения прост и, вероятно, достаточно примитивен. Пишу о том, что меня волнует, – о своих близких, о природе, вере в Бога и человеческих ценностях. В сборнике есть также строки, посвященные памяти Олега Павловича Табакова и авиакатастрофе с Елизаветой Глинкой (доктором Лизой).
Родилась в городе Ижевске. Уже много лет живу на родине мужа, на зауральской земле, в Кургане. По профессии психолог. Несколько лет работала на кризисной линии психологической помощи, поэтому о том, как остро порой человеку необходима бывает поддержка, знаю не понаслышке. Всем нам в этом мире не хватает любви, чего-то доброго, а ещё надежды и доверия Господу во всём.
С рождения живу с диагнозом детский церебральный паралич. Никогда не считала его приговором, не понимаю, когда таких людей считают героями. Ведь люди разные, каждый человек очень многогранен и ценен как личность, а трудности есть у всех. Главное, на мой взгляд, не замыкаться на себе, не жалеть себя, а стараться прожить этот короткий отрезок жизни на земле, согревая ближних словом, улыбкой или просто взглядом.
За то время, пока эта книга готовилась к изданию, ушёл к Господу мой близкий друг, родной моей душе человек, фотохудожник Виктор Александрович Бухров. Для меня он пример мужества, невероятной силы духа, преданности творчеству, бесконечной доброты и любви ко всему окружающему. Много строк этой книги написаны мной под вдохновением от его фоторабот. Они пронизаны необыкновенной красотой, глубоким смыслом и светом. Очень жаль, что мы не успели поместить их на эти страницы, что не состоялась наша общая творческая встреча для всех вас. Однако самая главная встреча произошла в наших сердцах – это один из самых дорогих подарков в моей жизни.
Без Виктора Александровича и моего любимого мужа, наверное, не было бы меня такой, какой я сейчас являюсь. Они согрели меня своим теплом, будто вырастили крылья у моей души, позволив ей раскрыться во всей своей полноте, чтобы смело стремиться ввысь, к свету, несмотря ни на какие преграды. Конечно же, сердечное спасибо за жизнь и низкий поклон нашим дорогим родителям.
Здравствуйте, дорогие мои, я хозяйка форума планета людей с неограниченной волей, этот форум я создала для людей с разными заболеваниями коротко о себе: Я блогер, пишу стихи, люблю мистику, и людей которые плюют на общественное мнение, живут в своё удовольствие. У меня есть свой сборник стихов, работаю психологом онлайн, пишу стихи на заказ и зарабатываю на этом. У меня ДЦП с рождения, но я не инвалид, и не человек с ограниченными возможностями я человек с неограниченной волей! Мой форум молодой, и очень позитивный, добро пожаловать!
Валентина Зуйкова, инвалид 1-й группы, живет в деревне Никитиха Шумилинского района Витебской области. Она шьет себе наколенники для того, чтобы не так больно было ползать на четвереньках по квартире. Дело в том, что у Валентины ДЦП, ходить она не может. А по социальной квартире, которую ей дали, в коляске просто не проехать. Выйти на улицу тоже невозможно: двери подъезда узкие, пандуса нет.
Кто такая Валентина?
Валентина родилась в деревне Лобатка Шумилинского района. ДЦП у нее с рождения. В своей родной деревне Валентина закончила восемь классов. С гордостью говорит, что училась хорошо. Потом пыталась лечиться в Минске, в Институте травматологии.
Даже с костылями могла ходить, правда, нужна была поддержка.
«Когда окончила семь классов, моя мама умерла, отец женился. С мачехой у меня были хорошие отношения», – вспоминает Валентина. 9-10 классы девушка заканчивала в Ивенце. Потом вернулась домой и жила с бабушкой.
Получение квартиры
Когда-то Валентине предлагали пойти в интернат. Но Ефимия Сенькова, заведующая отделением социальной помощи на дому, сказала: «Попробуй, Валя, жить, пока можешь, в своем угле». Так ей выделили крошечную социальную квартирку в двухэтажном доме в соседней деревне.
/
И вот уже 16 лет, как у нее худо-бедно получается жить, как у всех. Квартира, которую дали Валентине, была пустая. Там не было ни ремонта, ни нормальных окон, ни дверей… Но самое грустное, что квартирка оказалась настолько мала, что перемещаться на коляске по ней оказалось невозможно.
/
«Видите, какую комнату мне дали? – говорит Валентина. – Не проехать тут на коляске. Я даже чуть-чуть обижаюсь на власти… По телевизору смотрю: там человек по квартире в коляске ездит… А тут не развернешься в такой комнатушке… И на улицу не выйдешь… Этому дому более 20-и лет. Раньше ж пандусы не устанавливали».
– У вас нет инвалидной коляски? – спрашиваю у Валентны.
– Есть. А толку с нее? В дверной проем, может, она и влезет, но развернуться на ней я не смогу. Но и мебель не выкинешь, все надо: кровать, стенка. Над этим вопросом строители не подумали.
Дверь в подъезде старая, узкая. Там даже без пандуса на крыльцо не выйдешь. Валентина говорит, что на втором этаже тоже живет инвалид. Правда, сын его выходит на улицу. Валентине же не спуститься никак.
На триста рублей пенсии она одна должна была привести квартиру в такой вид, чтобы там можно было жить… без вреда для здоровья. Удивляюсь, как ей хватает триста рублей на все, когда и отец умер, и живет она одна…
«Экономлю, – говорит, – правда, сейчас экономить тяжело стало. Раньше было попроще… Как бывает, насобирала вроде на что-то, чтобы обустроить квартиру, а цены уже не те… Приходится еще собирать». На стене обои не держались, пришлось их пластиком заделывать.
На нормальные окна Валентине пришлось копить долго… И то, поставить вовремя не успела… Три года назад Валентина тяжело заболела двухсторонней пневмонией, сидя в квартире! «Вот такие окна были», – с грустью говорит она.
После этого окна, конечно, Валентине поменяли. Она нанимала людей, чтобы те переклеивали обои, установили двери… Дома у нее и правда все обустроено, современные окна и двери… «Вот, поменяла двери – и настроение поднимается, – говорит Валентина. – Жизнь же проходит в этих стенах. Поэтому хочу радоваться».
Оптимистка по жизни
Спрашиваю, какое отношение у окружающих к ней. «Никогда не замечала, чтобы ко мне как-то плохо относились, – делится Валентина. – Если попрошу что-то, помогают. Вот недавно унитаз помогли поставить. В магазин ходит всегда опекун. Мне общения хватает. Тут и молодежь заходит, мне приятно с молодыми пообщаться. И бабушки приходят давление померить, скоро придет соседка 98-и лет. Стараюсь шевелиться, так быстрее время проходит и веселее. Мне, наверное, помогает то, что я по жизни оптимистка».
Прошу Валентину пройти на кухню. Она спускается и ползет на четвереньках на кухню. Кухня – буквально два на два метра… Мойка, столики – все расположено низко, мне по колено… Валентина говорит, что родственники помогли с такой специальной мебелью, когда на коленках Валентина без труда может помыть посуду. «На диване я и готовлю, чтобы не на коленках, – объясняет Валентина. – Шкафчик повесили, а я ж не достаю. Поэтому все внизу. Приспособилась».
Валентина меня не провожает. Оно и понятно: тяжело передвигаться. Просит, чтобы выключила свет. Двери не закрывает. Она, на самом деле, нигде не жаловалась на свою жизнь, наоборот, несколько раз повторяла, что не понимает тех здоровых людей, которые сетуют и нарекают. Не жаловалась и потому, что на улицу выйти не может, просто приняла это как факт. Это все понятно, но почему бы не сделать пандус с балкона, если она живет на первом этаже? Потому что на четвереньках возможно только из комнатушки в кухонку добраться, но на улицу – никак. А так – человек, если не по квартире, то по улице бы на коляске передвигался. Неужели это так сложно?..
Он носит футболку с надписью: «Я не овощ», слушает Led Zeppelin и Nirvana, гоняет на велосипеде, ходит с друзьями в бары, проводит время с девушкой. Кажется, обычная история про 21-летнего парня. Да, Иван Бакаидов из Петербурга живет, как и все его сверстники. Вот только к такому юному возрасту он успел сломать все стереотипы о людях с инвалидностью. Уже стал успешным программистом. А в мае этого года попал в список Forbes – как один из самых перспективных молодых россиян до 30 лет.
В ПАМЯТЬ О ПОДРУГЕ
– Я использую коляску, чтобы гулять, резиновые шнурки, чтобы не одеваться два часа, синтезатор речи – чтобы люди, к которым я обращаюсь на улице, не думали, что я придурок. Но мое самое любимое средство реабилитации – это стихи Бродского. Ты хочешь «подкатить» к девушке, но весь такой слюнявый, странно двигаешься… А, хоп – цитируешь Бродского и сердечко тает, – так начинает Иван свой стэнд-ап, выложенный в Сеть.
Ваня с ДЦП из списка Forbes 21-летний Иван Бакаидов не может говорить, но это не помешало ему войти в список 100 самых перспективных россиян моложе 30 лет
ПОДЕЛИТЬСЯ КОДОМ ВИДЕО У программиста из Петербурга отличное чувство юмора. А еще у него ДЦП, гиперкинезы (непроизвольные сокращения мышц) и неразборчивая речь (понимают ее только самые близкие). Так что все шутки за него озвучивает компьютер. Такую программу Иван создал сам. Еще в 16 лет он представил свои разработки на саммите ООН – несколько приложений для людей с нарушениями речи. Сейчас это полноценные программы, которыми пользуются сотни человек. Все эти люди могли обходиться только «да» и «нет» – кивая головой. А теперь обрели шанс по-настоящему общаться.
Иван любит ездить на велосипеде - иногда проезжает по 50 километров в день!
Фото: Олег ЗОЛОТО (архив)
– Для меня была потрясающая история, когда парень выступал в суде при помощи «Линки», он полноценно отвечал на суде и выиграл его, – говорит Иван.
Программа носит название Linka – в честь подруги Ивана, с которой он вместе учился в школе. Именно она вдохновила на создание приложения для людей с большими поражениями. У девочки Ангелины, которая ушла из жизни в 13 лет, была тяжелая форма ДЦП.
– Лина окончила начальную школу и должна была пойти в среднюю. Она проявляла упорство в обучении и освоила в моей программе набор текста с помощью одной кнопки, которую нажимала щекой, – рассказывает молодой программист. – Без Лины не было бы ни проекта, ни ООН, да и меня, каким вы знаете.
Программист живет на 17-м этаже - пользуется лифтом и ловко управляется с домашними делами.
Фото: Олег ЗОЛОТО (архив)
Иван старается разработать программу под каждый вид поражения. Например, тем, кто может печатать на клавиатуре, она озвучит текст. Тем, кто может нажимать только одну кнопку, предлагает последовательно выбор букв, слов или картинок для общения. И есть программа, где можно указать на картинку или пиктограмму, если человек не может читать. Конечно, собственные разработки бесповоротно изменили жизнь самого Ивана.
– Синтезатор речи не просто изменил мою жизнь, он ее создал. Мне не представить, что было бы, если бы я ходил везде с мамой-переводчиком. О какой самостоятельности, поездках и девушках могла идти речь, если все, что ты говоришь, переводит мама. Идея о том, что я самодостаточный, создала меня как человека, – рассказывает петербуржец.
Иван Бакаидов разработал приложения для людей, которые не могут говорить.
Фото: Олег ЗОЛОТО (архив)
Сейчас он работает над программой с айтрекером – специальным прибором, который крепится на экран ноутбука и считывает, куда направлен взгляд. С помощью нее можно будет управлять компьютером. А одна из последних изобретений Ивана – бот для соцсети, который переводит голосовые сообщения в текст.
«РОБОТ-ПЫЛЕСОС И МУЛЬТИВАРКА – В ПОМОЩЬ»
После окончания школы Иван решил съехать от родителей. Живет в новостройке на 17-м этаже, сам пользуется лифтом. Но найти жилье было не так уж просто.
– Поиск был очень сложным, так как в городе мало доступного для коляски жилья не на периферии. А во-вторых, владельцы жилья – люди консервативные и сразу бросали трубку при слове «инвалидность». Только через полгода мы нашли нужный вариант, – рассказывает Иван.
В 21 год петербуржец Иван Бакаидов попал в список Forbes.
Фото: Олег ЗОЛОТО (архив)
Сегодня молодой человек ловко управляется с хозяйством. А в своем Инстаграм даже делится лайфхаками, которые берут на заметку и обычные хозяйки. Например, как легко отварить макароны, не сливая кипяток. Иван опускает их в кастрюлю сразу в дуршлаге, а потом поднимает его одним движением руки – и вуаля, выкладывает макароны на тарелку.
– Свою жизнь я могу назвать высокотехнологичной. Мне помогает робот-пылесос, мультиварка, умная плита с таймером. Вот недавно друг спаял, а я спрограммировал умный домофон, который я могу открыть с телефона, – рассказывает Иван. – Дело в том, что когда я волнуюсь, мои гиперкинезы увеличиваются. Соответственно, когда звонит домофон, я боюсь не успеть, а от этого шансов снять трубку еще меньше. Даже пару раз упал.
Иван выпустил футболки с надписями, которые высмеивают стереотипы о людях с инвалидностью.
Фото: Олег ЗОЛОТО (архив)
«НЕ МОГУ ОТКРЫТЬ БАНКОВСКУЮ КАРТУ»
У парня много увлечений: он катается на трайке – специальном трехколесном «лежачем» велосипеде – на нем не устает спина. Порой наматывает и по 50 километров за день! Иван вообще серьезно увлечен спортом – он является чемпионом Петербурга по бочча (паралимпийский вид – игра на точность с небольшим мячом – прим.ред.). Кроме того, молодой человек активно ведет социальные сети и делится там своими мыслями и фотографиями. Любит музыку – и классику, и рок. А иногда и сам сочиняет. Любит Бродского. Участвует в качестве спикера на мероприятиях. Помогает благотворительным фондам. Придумал футболки с надписями «Я к вам со всей слюной», «Я не овощ», которые высмеивают стереотипы об инвалидности, и продает их. Но, пожалуй, главное дело его жизни – это борьба за права людей без подписи.
– Я могу варить макароны в дуршлаге, но не могу открыть банковскую карту, потому что не могу поставить две одинаковые закорючки ручкой, – делится Иван. – Для подписания каждой бумаги я вынужден вызывать доверенное лицо.
Собственная разработка бесповоротно изменила жизнь Ивана.
Фото: Олег ЗОЛОТО (архив)
Молодой человек не понаслышке знает не только о проблемах своего заболевания, но и о бюрократических. Еще несколько лет назад Иван запустил петицию с просьбой разрешить людям с ограниченными возможностями подписываться отпечатком пальца. Ее поддержали почти 330 тысяч человек. Петербуржец призывает государство найти решение этого вопроса и предлагает и другие варианты: например, ввести возможность росписи при помощи штампа, которая была в советское время. И всячески призывает внимание общественности – вот недавно записал новое видео об этом в соцсетях.
– За период моей борьбы мне написали тысячи людей с такой же проблемой, – добавляет Иван. – Одной влюбленной паре инвалидов по зрению, например, отказали в бракосочетании из-за отсутствия подписи.
КСТАТИ
Программы, которые разработал Иван, – бесплатные. Так что в список Forbes он попал вовсе не из-за того, что у него счета в швейцарских банках. На него делают ставку в будущем – Ивана поставили в ряд с самыми перспективными спецами в разных областях, которым еще нет 30 лет.
